提高实验室管理水平 对实验室按照ISO/IEC 17025（检测和校准能力的通用要求）标准体系进行管理，以程序化方式规范质量检验和质量管理工作流程，提高实验室综合检测能力和分析水平，建立起快速高效的量监督信息化平台，确保质监工作更好地为生产、科研及客户服务 提高分析数据可靠性 LIMS系统记录了每个分析数据的原始信息，包括数据生成、修改、审核等每一步过程。在对数据产生疑问时，随时调出该数据对应的原始记录，看是否有人为修改记录？该数据是经过哪些人员审核的？…，等一系列详细信息。 数据可追溯性确保了数据的可靠性，杜绝了人为捏造及修改数据的行为，使实验室在客户心目中树立良好信誉，增强市场竞争能力。 规范分析检测工作流程 LIMS系统为每个分析样品在实验室的流转建立严格程序，实现分析检测工作流程化，包括样品登记、采样、分样、检测、审核、出报告等各个环节。 新样品到达实验室后，进行登记，生成分析任务单，通过计算机网络直接下发到分析岗位，分析人员看到分析任务后，进行确认，然后开始分析；分析结束后，数据自动进入到数据库，具有审核权的人员完成数据审核，相关部门在网上就能立即看到。实验室管理人员通过系统可以了解到： 1、当天分析样品数量，已经完成及未完成的数量。 2、每个分析人员的工作情况。针对每一个分析数据，其来龙去脉一清二楚。 3、是否出现超标数量？发现超标数据，通过溯源，找到原因。 4、当前产品质量状况及阶段性的质量变化趋势。 5、是否有客户对检测数据进行抱怨？如有，是什么原因？如何解决的？ ……等等。 流程式管理方法及工作痕迹记忆功能，使实验室管理人员对实验室的每个情况了如指掌，可以轻松浏览实验室每个员工的工作痕迹，及时发现不符合质量管理体系的行为，并加以改进，规范实验室工作流程。 降低实验室运行成本 对实验室所有试剂、药品等材料的出入库进行严格管理，建立合理的库存量，加强成本考核，降低实验费用。 自动生成各类报表，如分析报告单、原始记录单、质量日报等，并通过网络进行传送，避免打印和人工传递，提高无纸化管理水平。 LIMS系统给实验室各级管理及分析人员创造一个功能强大、方便实用的工作平台，日常事务基于该系统进行处理，减少人员配制，提高工作效率。